*Representa un riesgo a la salud, ya que se desconocen los ingredientes empleados, las condiciones de elaboración, transporte y almacenamiento, así como las condiciones de temperatura
La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro, informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), emite un Aviso de riesgo sobre la falsificación del producto PREDNEFRIN SF 1% (Prednisolona), suspensión, en presentación caja con frasco gotero con 5 mL.
Se emite con base en el análisis técnico-documental de la información proporcionada por AbbVie Farmacéuticos, S.A. de C.V., quien identificó la falsificación del producto PREDNEFRIN SF 1% (Prednisolona), con el número de lote indicado a continuación: F75325, fecha de caducidad 04/MAR/26 y la anomalía que presenta es el empaque primario (debajo del gotero) presenta el texto F75325, el cual no corresponde con el producto original.
La comercialización de productos falsificados, representan un riesgo a la salud, ya que se desconocen los ingredientes empleados, las condiciones de elaboración, transporte y almacenamiento, así como las condiciones de temperatura, por lo que no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia.
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Por lo anterior, COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones a la población en general:
Si existen dudas sobre la originalidad del producto, contactar al titular del registro sanitario para confirmar su autenticidad. Esta información puede consultarse en Registros de Medicamentos en la página de COFEPRIS.
En caso de identificar el producto falsificado PREDNEFRIN SF 1% (Prednisolona) con el número de lote F75325 con cualquier fecha de caducidad, y de contar con información sobre su posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
Reportar cualquier sospecha de reacción adversas al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Distribuidores y farmacias: Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deberán contar con Aviso de funcionamiento o Licencia Sanitaria, así como con la documentación de la legal adquisición del producto.
