*Se desconoce su composición, las condiciones de almacenamiento y transporte a las que fue sometido
La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro, informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), emite Alerta Sanitaria de Medicamentos sobre adulteración del Argliptin-D 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina), tabletas.
La presente alerta sanitaria se emite con base en las acciones de vigilancia realizadas por esta comisión y de la comparecencia con la empresa MEXAR PHARMA, S.A. DE C.V., titular del registro sanitario, quien, posterior a la evaluación visual efectuada al producto descrito a continuación, determinó que se trata de un producto adulterado:
Argliptin-D 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina), Tabletas, con número de lote LC89738, fecha de caducidad FEB 2027, la anomalía que presenta es: que la presentación de 28 tabletas de este lote no se importó a México, para su comercialización.
La administración de productos adulterados representa un riesgo para la salud, puesto que se desconoce su composición, las condiciones de almacenamiento y transporte a las que fueron sometidos, así como su exposición a factores ambientales como temperatura, clima, entre otras. Lo anterior, aumenta la probabilidad de causar reacciones adversas.
Por lo anterior, COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones a la población en general:
No adquirir ni utilizar el producto descrito anteriormente. En caso de identificar a la venta o contar con información sobre su posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
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No adquirir, suministrar ni administrar medicamentos comercializados a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, así como en la vía pública (tianguis, mercados y cualquier otro establecimiento informal), principalmente aquellos que: a) Se oferten a un precio exageradamente menor al establecido en el mercado b) Presenten textos en un idioma diferente al español y c) No cuenten con registro sanitario
Si existen dudas sobre la originalidad del producto, contactar al titular del registro sanitario para confirmar su identidad. El registro sanitario puede consultarse en el Visor de Registros de Medicamentos de la página de COFEPRIS.
En caso de haber utilizado este producto, suspender de inmediato su uso. Si presenta cualquier síntoma, reacción adversa o malestar asociado con el uso, reportarlo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Distribuidores y farmacias:
En caso de identificar el producto descrito en la tabla, inmovilizarlo y realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento; así como con la documentación de la legal adquisición.







